TP1315 |
C-Myc Peptide Trifluoroacetate
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Others
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c-Myc Peptide Trifluoroacetate (145646-22-6 free base) 是一种合成肽,对应于人类 c-myc 蛋白的 C 末端氨基酸 (410-419),参与调控生长相关基因的转录。 |
TP2311 |
C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA
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Others
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C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA 是 c-myc 原癌基因的产物,是一种螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链磷蛋白,可调节细胞增殖、细胞分化和凋亡中的基因转录。该肽是人类 c-myc 表位。 |
T9061 |
EN4
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EN4 MYC inhibitor |
c-Myc
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EN4 是一种靶向 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性,下调 MYC 靶标,并具有抗肿瘤作用。它对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。 |
T39751 |
MYC-IN-2
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MYC-IN-2 is a MYC protein-protein inhibitor. MYC-IN-2 can be used for the research of cancer. |
T75239 |
C-Myc inhibitor 10
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c-Myc inhibitor10 (compound 17) 是 c-myc 的抑制剂,表现出一定的的细胞效力,与甲基化的 morpholine 氮的通透性增加一致。 |
T72620 |
C-Myc inhibitor 9
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c-Myc inhibitor9 是一种c-Myc 抑制剂,logEC50值 ≥6。c-Myc inhibitor9 抑制异种移植裸鼠模型中肿瘤的生长。c-Myc inhibitor9 可用于癌症研究。 |
T63359 |
C-Myc inhibitor 4
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c-Myc inhibitor 4 是有效的、口服具有活性的 c-Myc-reducing 化合物。C-Myc 是一种重要的原癌基因,与多种肿瘤的发生发展密切相关。 |
T72619 |
C-Myc inhibitor 8
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c-Myc inhibitor8 是一种 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor8 有效抑制多种癌细胞的细胞活力。c-Myc inhibitor8 在小鼠模型中抑制人前列腺癌和肺癌肿瘤的生长。c-Myc inhibitor8 ... |
T72040 |
C-Myc inhibitor 7
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c-Myc inhibitor 7是c-Myc 抑制剂和多靶点蛋白降解剂,可有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1/2/3蛋白,可用于c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。 |
T74460 |
C-Myc inhibitor 5
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c-Myc inhibitor5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤,可选择性靶向 c-MYCG-四链体(KD16 μM)。c-Myc inhibitor5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用,而不是其他 G4 驱动的癌基因。 |
TP2179 |
C-Myc tag Peptide
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Others
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c-Myc Peptide is a useful displacement of c-Myc-tagged fusion proteins bound to anti-c-Myc antibodies in immunoassays. T... |
TMPY-02373 |
Serglycin Protein, Human, Recombinant (His & Myc Tag)
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SRGN is known as a hematopoietic cell granule proteoglycan. Proteoglycans stored in the secretory granules of various he... |
TMPY-04661 |
FABP4 Protein, Mouse, Recombinant (His & MYC Tag)
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TMPY-04685 |
Arginase 1/ARG1 Protein, Human, Recombinant (His & MYC Tag)
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Arginase is the focal enzyme of the urea cycle hydrolysing L-arginine to urea and L-ornithine. Emerging studies have ide... |
T3048 |
10058-F4
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c-Myc Inhibitor |
Autophagy
,
c-Myc
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10058-F4 是一种细胞渗透性噻唑烷酮,可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活;诱导细胞周期停滞和凋亡。 |
T12132 |
MYCi361
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NUCC-0196361 |
c-Myc
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MYCi361 是一种 MYC 抑制剂,抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法,其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。 |
T4367 |
Mycro 3
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Mycro-3 |
Autophagy
,
c-Myc
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Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性,可用于胰腺癌的研究。 |
T12134 |
MYCMI-6
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NSC354961 |
Apoptosis
,
c-Myc
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MYCMI-6 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂,选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录,以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ,诱导细胞凋亡。 |
T12133 |
MYCi975
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NUCC-0200975 |
c-Myc
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MYCi975是一种具有口服活性的MYC 抑制剂,具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性,增加肿瘤免疫细胞浸润,增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC/MAX 相互作用,促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解,并损害 MY... |
T0788 |
Spectinomycin dihydrochloride
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淋必治,盐酸奇霉素,Actinospectacin,Spectinomycin 2HCl |
Antibacterial
,
Antibiotic
,
ribosome
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Spectinomycin dihydrochloride 是一种能与细菌核糖体的30S 亚基结合,干扰蛋白质合成的抗生素。 |