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Search Results for "s6 kinase"

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Compounds

Cat No.	Product Name
TP2200	S6 Kinase Substrate Peptide 32		Others
	S6 Kinase Substrate Peptide 32 is a peptide that measures the activity of kinases that phosphorylate ribosomal protein S...		Others
T2002	PF-4708671	PF4708671	Autophagy , S6 Kinase
	PF4708671 是一种可渗透细胞的 p70 核糖体 S6 激酶抑制剂，对 S6K1的Ki 为 20 nM，IC50为 160 nM。		Autophagy , S6 Kinase
T6878	LJI308		S6 Kinase
	LJI308 是泛RSK 抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的IC50分别为 6、4 和 13 nM。它抑制辐照、EGF 处理和表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。		S6 Kinase
T19913	CKI-7	N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI-7 dihydrochloride,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI 7 2HCl,CKI7 2HCl,CKI-7 2HCl	SGK , S6 Kinase , ROCK , CDK , Casein Kinase
	CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。		SGK , S6 Kinase , ROCK , CDK , Casein Kinase
T6S1302	Carnosol		Endogenous Metabolite , Nrf2 , S6 Kinase
	Carnosol 是 Nrf2激活剂，增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 表达。它是核糖体 S6激酶(RSK2)抑制剂，可用于胃癌相关研究，IC50值约为 5.5 μM。		Endogenous Metabolite , Nrf2 , S6 Kinase
T6877	LJH685		S6 Kinase , Apoptosis
	LJH685 是一种选择性，ATP-竞争性的RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性，IC50为 6、5、4 nM。		S6 Kinase , Apoptosis
T22422	S6K-18		S6 Kinase
	S6K-18 是一种高度选择性的 S6K1 抑制剂，抑制 S6K1，IC50 为 52nM。		S6 Kinase
T6304	AT7867		S6 Kinase , PKA , Akt
	AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA 抑制剂，IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。		S6 Kinase , PKA , Akt
T3836	Eudesmin		MAPK , S6 Kinase
	Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化，具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。		MAPK , S6 Kinase
T2482	AT13148		ROCK , SGK , Akt , PKA , S6 Kinase
	AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。		ROCK , SGK , Akt , PKA , S6 Kinase
T6171	BI-D1870		Autophagy , S6 Kinase
	BI-D1870 是一种可渗透细胞和透过血脑屏障的的 ATP 竞争性核糖体 S6 激酶抑制剂，抑制 RSK1、RSK2、RSK3和 RSK4 的 IC50值分别为 31 nM、24 nM、18 nM 和15 nM。		Autophagy , S6 Kinase
T4488	GSK-25	GSK25	ROCK , mTOR , S6 Kinase
	GSK25 是一种选择性的，具有口服活性的 ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性，RSK1的 IC50 为 398 nM，p70S6K 的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450，对...		ROCK , mTOR , S6 Kinase
T4301	AD80		S6 Kinase , Raf , Src , c-RET
	AD80 是多激酶抑制剂，可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K，并大大降低 mTOR 活性。		S6 Kinase , Raf , Src , c-RET
T6948	Pluripotin	SC1	ERK , Raf , S6 Kinase
	Pluripotin 是ERK1和RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 和 212 nM。它还抑制RSK1、RSK2、RSK3和RSK4，IC50分别为 0.5、2.5、3.3 和 10.0 μM。		ERK , Raf , S6 Kinase
T6159	LY-2584702 free base		S6 Kinase , mTOR
	LY-2584702 free base 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。		S6 Kinase , mTOR
T16567	PQR530	PQR-530	PI3K , mTOR
	PQR530 是一具有口服活性，种 ATP 竞争性的，可透过血脑屏障的 PI3K/mTORC1/2双重抑制剂，对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的Kd 为亚摩尔。它具有抗肿瘤作用。		PI3K , mTOR
T14779	BRD7389		CDK , SGK , Pim , DAPK , S6 Kinase , FLT
	BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。		CDK , SGK , Pim , DAPK , S6 Kinase , FLT
T1746	LY-2584702 tosylate salt	LY2584702 tosylate	S6 Kinase
	LY-2584702 tosylate 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。		S6 Kinase
T2871	Quercitrin	Meletin,Sophoretin,Xanthaurine,3-rhamnosyl quercetin,Quercetin 3-rhamnoside,槲皮苷	Autophagy , S6 Kinase , Reactive Oxygen Species
	Quercitrin 是苦荞麦中的一种天然产物，具有抗炎作用，有用于心血管疾病的研究潜力。		Autophagy , S6 Kinase , Reactive Oxygen Species
T5428	BIX 02565		S6 Kinase , LRRK2
	BIX 02565 是核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂，IC50为 1.1 nM。		S6 Kinase , LRRK2