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Search Results for "vascular endothelial growth factor receptor"

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Cat No.	Product Name
T5475	ZD-4190		VEGFR , EGFR
	ZD-4190 是血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 信号传导的抑制剂，用于治疗癌症。		VEGFR , EGFR
T3476	JI-101	JI 101,CGI-1842	VEGFR , PDGFR , Ephrin Receptor
	JI101 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2，PDGFRβ和EphB4，具有抗癌作用。		VEGFR , PDGFR , Ephrin Receptor
T22432	SU5208	3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone	VEGFR
	SU5208 对血管内皮生长因子受体2具有抑制作用。		VEGFR
T3641	NVP-BAW2881	BAW2881	Raf , VEGFR , Bcr-Abl
	BAW2881 是一种选择性的 VEGFR2抑制剂，其 IC50=9 nM。		Raf , VEGFR , Bcr-Abl
T2064	Semaxinib	SU5416,司马沙尼	VEGFR
	Semaxinib 是一种选择性的 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂，其 IC50=1.23 μM。		VEGFR
T6517	Golvatinib	E-7050,戈伐替尼	c-Met/HGFR , VEGFR
	Golvatinib 是一种 c-Met (IC50:14 nM) 和 VEGFR2 (IC50:16 nM) 的双重抑制剂。		c-Met/HGFR , VEGFR
T2576	Brivanib (alaninate)	丙氨酸布立尼布,BMS-582664,Brivanib Alaninate	Autophagy , VEGFR , FGFR
	Brivanib alaninate 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂的丙氨酸盐，IC50值为 25 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。它对 VEGFR1 和 FGFR1 适度抑制，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGF...		Autophagy , VEGFR , FGFR
T2288	Motesanib	AMG 706,莫特塞尼,莫替沙尼	VEGFR , c-Kit
	Motesanib 是有效的、ATP 竞争性的 VEGFR1/2/3 的抑制剂，其IC50值为 2 nM/3 nM/6 nM，与对 Kit 的选择性相似，是 PDGFR 和 Ret 的 10 倍多。		VEGFR , c-Kit
T2624	OSI-930	噻尔非尼,OSI 930	VEGFR , Raf , FLT , Apoptosis , c-Kit , CSF-1R , c-Fms , Src
	OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂，IC50分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性，靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lc...
T6996	SU 5402	SU5402	VEGFR , FGFR , PDGFR
	SU5402 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:30 nM)，PDGFRβ (IC50:510 nM)。		VEGFR , FGFR , PDGFR
T2642	PD173074		Apoptosis , EGFR , VEGFR , FGFR , IGF-1R , Src
	PD173074 是一种 FGFR1抑制剂，IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性，IC50值为 100-200 nM。		Apoptosis , EGFR , VEGFR , FGFR , IGF-1R , Src
T22436	Takeda-6d		VEGFR
	Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF/血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。		VEGFR
T9724	WAY-340935		Others
	WAY-340935 具有抗炎和镇痛活性。		Others
T16975	TAK-593		VEGFR , PDGFR
	TAK-593 是一种 VEGFR2 和 PDGFR 抑制剂，能够作用于VEGFR1 (IC50:3.2 nM)、VEGFR2 (IC50:0.95 nM)、VEGFR3 (IC50:1.1 nM)、PDFGRα (IC50:4.3 nM)...		VEGFR , PDGFR
T5466	Tyrosine kinase-IN-1		PDGFR , FGFR , VEGFR , FLT
	Tyrosine kinase-IN-1是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制KDR (IC50:4 nM)，Flt-1 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:4 nM) 和 PDGFRα (IC50:2 nM)。		PDGFR , FGFR , VEGFR , FLT
T2446	KI8751		EGFR , VEGFR , FGFR , PDGFR , c-Kit
	Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，其 IC50=0.9 nM。		EGFR , VEGFR , FGFR , PDGFR , c-Kit
T6012	SAR131675	SAR 131675	VEGFR
	SAR 131675 是一种选择性的VEGFR3抑制剂，其IC50=23 nM。		VEGFR
T3211	Midostaurin	米哚妥林,苯甲酰基十字孢碱,CGP 41251,CGP41231,PKC412,N-Benzoylstaurosporine	Others , PKC
	Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，有抗肿瘤活性，对 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ和VEGFR1/2的IC50值范围为 22 到500 nM ...		Others , PKC
T12598	Pz-1		c-RET , VEGFR
	Pz-1 是 VEGFR2 和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂，可阻断 RET 刺激生长所需的血液供应。		c-RET , VEGFR
T9979	WAY-302159		VEGFR
	WAY-302159是一种 VEGFR2抑制剂。		VEGFR