TP1315 |
c-Myc Peptide Trifluoroacetate
|
|
Others
|
|
c-Myc Peptide Trifluoroacetate (145646-22-6 free base) 是一种合成肽,对应于人类 c-myc 蛋白的 C 末端氨基酸 (410-419),参与调控生长相关基因的转录。 |
TP2311 |
C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA
|
|
Others
|
|
C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA 是 c-myc 原癌基因的产物,是一种螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链磷蛋白,可调节细胞增殖、细胞分化和凋亡中的基因转录。该肽是人类 c-myc 表位。 |
T75239 |
c-Myc inhibitor 10
|
|
|
|
c-Myc inhibitor10 (compound 17) 是 c-myc 的抑制剂,表现出一定的的细胞效力,与甲基化的 morpholine 氮的通透性增加一致。 |
T72620 |
c-Myc inhibitor 9
|
|
|
|
c-Myc inhibitor9 是一种c-Myc 抑制剂,logEC50值 ≥6。c-Myc inhibitor9 抑制异种移植裸鼠模型中肿瘤的生长。c-Myc inhibitor9 可用于癌症研究。 |
T63359 |
c-Myc inhibitor 4
|
|
|
|
c-Myc inhibitor 4 是有效的、口服具有活性的 c-Myc-reducing 化合物。C-Myc 是一种重要的原癌基因,与多种肿瘤的发生发展密切相关。 |
T72619 |
c-Myc inhibitor 8
|
|
|
|
c-Myc inhibitor8 是一种 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor8 有效抑制多种癌细胞的细胞活力。c-Myc inhibitor8 在小鼠模型中抑制人前列腺癌和肺癌肿瘤的生长。c-Myc inhibitor8 ... |
T72040 |
c-Myc inhibitor 7
|
|
|
|
c-Myc inhibitor 7是c-Myc 抑制剂和多靶点蛋白降解剂,可有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1/2/3蛋白,可用于c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。 |
T74460 |
c-Myc inhibitor 5
|
|
|
|
c-Myc inhibitor5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤,可选择性靶向 c-MYCG-四链体(KD16 μM)。c-Myc inhibitor5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用,而不是其他 G4 驱动的癌基因。 |
TP2179 |
c-Myc tag Peptide
|
|
Others
|
|
c-Myc Peptide is a useful displacement of c-Myc-tagged fusion proteins bound to anti-c-Myc antibodies in immunoassays. T... |
T3686 |
10074-G5
|
|
c-Myc
,
Autophagy
|
|
10074-G5是一种c-Myc-Max 二聚化的抑制剂,IC50值为146 μM。 |
TN1892 |
Lusianthridin
|
|
Others
,
c-Myc
|
|
Lusianthridin 是来自石斛 Dendrobium venustum 的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降... |
T3048 |
10058-F4
|
c-Myc Inhibitor |
Autophagy
,
c-Myc
|
|
10058-F4 是一种细胞渗透性噻唑烷酮,可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活;诱导细胞周期停滞和凋亡。 |
T9628 |
10074-A4
|
|
c-Myc
|
|
10074-A4 是与 c-Myc370-409 结合的 c-Myc 结合化合物,具有抗癌作用,其行为类似于“蛋白质云”周围的“配体云”,具有与非结合配体不同的特征。 |
T9061 |
EN4
|
EN4 MYC inhibitor |
c-Myc
|
|
EN4 是一种靶向 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性,下调 MYC 靶标,并具有抗肿瘤作用。它对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。 |
T9033 |
BTYNB
|
MDK6620,BTYNB IMP1 Inhibitor |
c-Myc
,
NF-κB
,
Others
|
|
MDK6620 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂,IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB 的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能,可用于癌症研... |
T4367 |
Mycro 3
|
Mycro-3 |
Autophagy
,
c-Myc
|
|
Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性,可用于胰腺癌的研究。 |
T60019 |
VPC-70063
|
Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)- |
PARP
,
c-Myc
,
Apoptosis
|
|
VPC-70063 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%,IC50 为 8.9 μM,Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研... |
T10352 |
APTO-253
|
LT-253,LOR-253 |
c-Myc
,
KLF
,
Apoptosis
|
|
APTO-253 抑制 c-Myc 表达,稳定 G-四链体 DNA,并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。 它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性,具有抗关节炎活性。 |
T4252 |
ML327
|
|
Autophagy
,
c-Myc
|
|
ML327 是 MYC 的阻断剂,还可抑制 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮间质转化。 |
T15665 |
KJ Pyr 9
|
|
c-Myc
,
Autophagy
|
|
KJ Pyr 9 是一种 MYC 的抑制剂,在体外实验中的 Kd 值为 6.5 nM。 |