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Search Results for "caspase"

Compounds

Cat No.	Product Name
TJA2398	Taurodeoxycholic acid sodium hydrate	牛磺猪去氧胆酸	Apoptosis , Caspase
	Taurodeoxycholic acid sodium hydrate 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。		Apoptosis , Caspase
T7374	2-HBA		NADPH , Caspase
	2-HBA 是姜黄素的合成类似物，是通过 Keap1-Nrf2-ARE 途径催化解毒反应的酶的间接诱导剂。		NADPH , Caspase
TN1405	Arnicolide D	山金车内酯 D,山金车内酯D	Akt , PI3K , mTOR , STAT , Caspase
	Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯，以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期，激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。		Akt , PI3K , mTOR , STAT , Caspase
T9083	TC11	1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11,CLT-003	BCL , Caspase , CDK
	TC11 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂，并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间，它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节药物相关。		BCL , Caspase , CDK
T2085	PQ401	IGF-1R Inhibitor II	IGF-1R , Apoptosis
	PQ401 是一种IGF-IR 抑制剂。在 MCF-7 细胞中，它抑制 IGF-I 刺激的 IGF-IR 自磷酸化，可有效抑制 IGF-I 刺激的 MCF-7 细胞生长。它诱导 caspase 介导的细胞凋亡，有用于乳腺癌和其他对 IGF-...		IGF-1R , Apoptosis
T0432	Diclofenac diethylamine		Apoptosis , COX
	Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂，通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵...		Apoptosis , COX
T5S2358	Dehydrocorydaline	脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine,Dehydrocorydalin	Autophagy , PARP , p38 MAPK , Caspase , BCL , Parasite
	Dehydrocorydaline 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性...		Autophagy , PARP , p38 MAPK , Caspase , BCL , Parasite
T6761	Ossirene	AS101	Caspase , IL Receptor , Interleukin
	AS101 是一种免疫调节抑制剂，是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化，有效抑制Caspase-1。		Caspase , IL Receptor , Interleukin
T1266	Terfenadine	特非那定,MDL-991,(±)-Terfenadine	Caspase , AChR , Histamine Receptor , HER , Apoptosis , Potassium Channel , Na+/Ca2+ Exchanger , 5-HT Receptor
	Terfenadine 是一种hERG 开放通道抑制剂，IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂，通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激...
T2S2362	Dehydrocorydaline nitrate	去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱	Caspase , Others , Autophagy , p38 MAPK , PARP , Parasite , BCL
	Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达，激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗...
T5S1805	5,7-Dihydroxychromone	5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One,5,7-二羟基色原酮,5,7-二羟基色酮	Others , Nrf2 , PARP , Virus Protease , Caspase
	5,7-Dihydroxychromone 是一种Cudrania tricuspidata 的提取物，通过激活 Nrf2/ARE 信号对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。它抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y...		Others , Nrf2 , PARP , Virus Protease , Caspase
T5558	Chelidonic acid	白屈菜酸,Jervaic acid,Jerva acid,γ-Pyrone-2,6-dicarboxylic acid	NF-κB , Caspase
	Chelidonic acid 是从白屈菜中分到的酸类物质，用作温和的镇痛剂、抗菌剂和中枢神经系统镇静剂。它是谷氨酸脱羧酶抑制剂，Ki 值为 1.2 μM。它可能通过抑制 NF-κB 和caspase-1来降低 IL-6 的产生抗炎作用。		NF-κB , Caspase
T4085	Paris saponin VII	Paris saponin-VII,Dioscinin,Chonglou Saponin VII,Polyphyllin-VII,重楼皂苷 VII	Akt , PARP , P-gp , Apoptosis , Caspase , Others , Autophagy , BCL , p38 MAPK
	Chonglou Saponin VII 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白的表达，并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K56...
T10384	Farudodstat	ASLAN003	Apoptosis , Dehydrogenase , DNA/RNA Synthesis
	ASLAN003 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。		Apoptosis , Dehydrogenase , DNA/RNA Synthesis
T0196	Diclofenac	双氯芬酸,Voltaren,Diclofenacum,奥尔芬	Apoptosis , COX
	Diclofenac 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 ...		Apoptosis , COX
T1555	Diclofenac sodium	双氯芬酸钠,GP 45840	COX , Apoptosis
	Diclofenac Sodium 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5....		COX , Apoptosis
T6470	Diclofenac Potassium	CGP-45840B,Cataflam,Voltfast,双氯芬酸钾	Others , COX , Apoptosis
	Diclofenac potassium 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-...		Others , COX , Apoptosis
T15418	GS-6201	CVT-6883	Adenosine Receptor
	GS-6201 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应...		Adenosine Receptor
T3103	L67	DNA Ligase Inhibitor	DNA/RNA Synthesis , DNA
	L67 是一种竞争性人类 DNA 连接酶抑制剂，抑制 DNA 连接酶 I 和 III，IC50为10μM。		DNA/RNA Synthesis , DNA
T16104	ML-9		Myosin , Akt
	ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 ...		Myosin , Akt