TJA2398 |
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate
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牛磺猪去氧胆酸 |
Apoptosis
,
Caspase
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Taurodeoxycholic acid sodium hydrate 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。 |
T7374 |
2-HBA
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NADPH
,
Caspase
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2-HBA 是姜黄素的合成类似物,是通过 Keap1-Nrf2-ARE 途径催化解毒反应的酶的间接诱导剂。 |
TN1405 |
Arnicolide D
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山金车内酯 D,山金车内酯D |
Akt
,
PI3K
,
mTOR
,
STAT
,
Caspase
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Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯,以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期,激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。 |
T9083 |
TC11
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1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11,CLT-003 |
BCL
,
Caspase
,
CDK
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TC11 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂,并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间,它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节药物相关。 |
T2085 |
PQ401
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IGF-1R Inhibitor II |
IGF-1R
,
Apoptosis
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PQ401 是一种IGF-IR 抑制剂。在 MCF-7 细胞中,它抑制 IGF-I 刺激的 IGF-IR 自磷酸化,可有效抑制 IGF-I 刺激的 MCF-7 细胞生长。它诱导 caspase 介导的细胞凋亡,有用于乳腺癌和其他对 IGF-... |
T0432 |
Diclofenac diethylamine
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Apoptosis
,
COX
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Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂,通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵... |
T5S2358 |
Dehydrocorydaline
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脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine,Dehydrocorydalin |
Autophagy
,
PARP
,
p38 MAPK
,
Caspase
,
BCL
,
Parasite
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Dehydrocorydaline 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性... |
T6761 |
Ossirene
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AS101 |
Caspase
,
IL Receptor
,
Interleukin
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AS101 是一种免疫调节抑制剂,是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂,可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化,有效抑制Caspase-1。 |
T1266 |
Terfenadine
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特非那定,MDL-991,(±)-Terfenadine |
Caspase
,
AChR
,
Histamine Receptor
,
HER
,
Apoptosis
,
Potassium Channel
,
Na+/Ca2+ Exchanger
,
5-HT Receptor
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Terfenadine 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激... |
T2S2362 |
Dehydrocorydaline nitrate
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去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱 |
Caspase
,
Others
,
Autophagy
,
p38 MAPK
,
PARP
,
Parasite
,
BCL
|
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Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达,激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗... |
T5S1805 |
5,7-Dihydroxychromone
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5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One,5,7-二羟基色原酮,5,7-二羟基色酮 |
Others
,
Nrf2
,
PARP
,
Virus Protease
,
Caspase
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5,7-Dihydroxychromone 是一种Cudrania tricuspidata 的提取物,通过激活 Nrf2/ARE 信号对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。它抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y... |
T5558 |
Chelidonic acid
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白屈菜酸,Jervaic acid,Jerva acid,γ-Pyrone-2,6-dicarboxylic acid |
NF-κB
,
Caspase
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Chelidonic acid 是从白屈菜中分到的酸类物质,用作温和的镇痛剂、抗菌剂和中枢神经系统镇静剂。它是谷氨酸脱羧酶抑制剂,Ki 值为 1.2 μM。它可能通过抑制 NF-κB 和caspase-1来降低 IL-6 的产生抗炎作用。 |
T4085 |
Paris saponin VII
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Paris saponin-VII,Dioscinin,Chonglou Saponin VII,Polyphyllin-VII,重楼皂苷 VII |
Akt
,
PARP
,
P-gp
,
Apoptosis
,
Caspase
,
Others
,
Autophagy
,
BCL
,
p38 MAPK
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Chonglou Saponin VII 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白的表达,并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K56... |
T10384 |
Farudodstat
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ASLAN003 |
Apoptosis
,
Dehydrogenase
,
DNA/RNA Synthesis
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ASLAN003 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成,可以诱导凋亡,并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。 |
T0196 |
Diclofenac
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双氯芬酸,Voltaren,Diclofenacum,奥尔芬 |
Apoptosis
,
COX
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Diclofenac 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物,是 COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 ... |
T1555 |
Diclofenac sodium
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双氯芬酸钠,GP 45840 |
COX
,
Apoptosis
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Diclofenac Sodium 是一种非选择性抗炎剂,是 COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.... |
T6470 |
Diclofenac Potassium
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CGP-45840B,Cataflam,Voltfast,双氯芬酸钾 |
Others
,
COX
,
Apoptosis
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Diclofenac potassium 是一种非甾体抗炎药,用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-... |
T15418 |
GS-6201
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CVT-6883 |
Adenosine Receptor
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GS-6201 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性,并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA,AMP 或变应... |
T3103 |
L67
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DNA Ligase Inhibitor |
DNA/RNA Synthesis
,
DNA
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L67 是一种竞争性人类 DNA 连接酶抑制剂,抑制 DNA 连接酶 I 和 III,IC50为10μM。 |
T16104 |
ML-9
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Myosin
,
Akt
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ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK,PKA 和 PKC 活性,Ki 值分别为 ... |