T1724 |
SCR7 pyrazine
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SCR7 吡嗪,SCR7 |
Apoptosis
,
DNA/RNA Synthesis
,
CRISPR/Cas9
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SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV 抑制剂,以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接。它也是 CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。 |
TQ0146 |
Ac-DEVD-CHO
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Apoptosis
,
Caspase
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Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂(Ki: 230 pM)。Ac-DEVD-CHO在 SLNT 诱导的细胞凋亡中有抑制作用。 |
T2A2481 |
Taurochenodeoxycholic Acid
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牛磺鹅去氧胆酸,Taurochenodeoxycholate,12-Deoxycholyltaurine,Chenyltaurine,Chenodeoxycholyltaurine,TCDCA |
TNF
,
Caspase
,
Apoptosis
,
Endogenous Metabolite
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Taurochenodeoxycholic acid 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一,可诱导细胞凋亡,具有明显的抗炎和免疫调节作用。 |
T1979 |
AVN-944
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VX-944 |
Dehydrogenase
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AVN-944 是一种选择性的、非竞争性 IMPDH 抑制剂,对IMPDH1和IMPDH2的Ki=为6-10nM。 |
T15035 |
Cystamine
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2,2'-Disulfanediyldiethanamine |
Caspase
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Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶抑制剂,可抑制 caspase-3,IC50 值为 23.6 μM。 Cystamine 可用于亨廷顿氏病的研究。 |
T7982 |
3,6-Dihydroxyflavone
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Others
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3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。它能够提高细胞内氧化应激和脂质过氧化。它是能够根据剂量和时间依赖性地降低细胞活力,并活化半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导细胞凋亡。 |
T0300 |
Pargyline
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Paragyline,Pargylamine,优降宁 |
Monoamine Oxidase
,
MAO
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Pargyline 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂,对MAO-A 和MAO-B 的Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM,具有降压和抗癌作用。 |
T2065 |
Bioymifi
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DR5 Activator |
TNF
,
Apoptosis
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Bioymifi 是一种 TRAIL 受体DR5激活剂,与DR5的胞外结构域结合,Kd 为 1.2 μM,它可诱导 DR5 聚集,导致细胞凋亡。 |
T6258 |
Zibotentan
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ZD4054 |
Apoptosis
,
Endothelin Receptor
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Zibotentan 是一种选择性的,具有口服活性的内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂,Ki 为 13 nM。它具有抗癌作用,可研究去势抵抗性前列腺癌。 |
T36819 |
Ac-FLTD-CMK
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Caspase
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Ac-FLTD-CMK 是由消皮素 D (GSDMDD) 衍生的抑制剂,具有对炎症性 caspases 特异性的抑制作用。Ac-FLTD-CMK 对 Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1、caspases-4和 caspases... |
T17011 |
TCH-165
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Proteasome
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TCH-165 是一种蛋白酶体组装的小分子调节剂,可增加游离 20S 水平,进而增强 IDP 蛋白水解。 |
T2503 |
PAC-1
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Procaspase activating compound 1 |
Apoptosis
,
Caspase
,
Autophagy
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PAC1 是一种 procaspase-3激活剂,诱导癌细胞凋亡,EC50为 2.08 μM,可用于研究淋巴瘤、黑色素瘤、实体瘤、乳腺癌和胸癌等治疗的试验。 |
T6738 |
Z-FA-FMK
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Cysteine Protease
,
SARS-CoV
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Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂,可抑制冠状病毒蛋白酶3CL,Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶,也可以抑制效应半胱天冬酶。 |
TN2215 |
Taurochenodeoxycholic acid sodium
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牛磺鹅去氧胆酸钠盐,牛磺鹅去氧胆酸钠,Sodium taurochenodeoxycholate |
Endogenous Metabolite
,
Apoptosis
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Taurochenodeoxycholic acid sodium 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡,具有抗炎和免疫调节作用。 |
T8478 |
SC-43
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Apoptosis
,
STAT
,
Phosphatase
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SC-43 是一种具有口服活性的SHP-1 (PTPN6)激动剂。它是Sorafenib 的衍生物,可抑制STAT3的磷酸化并诱导细胞凋亡,具有抗纤维化和抗癌作用。 |
T5104 |
BTSA1
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Apoptosis
,
BCL
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BTSA1 是一种有口服活性的 BAX 激活剂,IC50为 250 nM,EC50为 144 nM。它以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合,并诱导 BAX 发生构象变化,从而导致BAX 介导的细胞凋亡。 |
T1578 |
Pargyline hydrochloride
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优降宁盐酸盐,Pargylamine hydrochloride |
MAO
,
Monoamine Oxidase
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Pargyline hydrochloride 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂,可作用于 MAO-A (Ki=13 μM) 和 MAO-B (Ki=0.5 μM) ,具有降压和抗癌作用。 |
T5574 |
Guggulsterone
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香胶甾酮,Guggulsterone E&Z |
Akt
,
Apoptosis
,
FXR
,
Caspase
,
Autophagy
,
JNK
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Guggulsterone E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。 它通过下调抗细胞凋亡基因产物 ,调节细胞周期蛋白,激活caspases,JNK,抑制Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法... |
T0859 |
Fenbufen
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CL-82204,Lederfen,芬布芬 |
ATPase
,
Caspase
,
COX
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Fenbufen 是一种非甾体抗炎药,主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折,具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性,其 IC50分别为 3.9 μM 和 8... |
T3384 |
Wedelolactone
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蟛蜞菊内酯,IKK Inhibitor II |
NF-κB
,
Lipoxygenase
,
Caspase
,
Apoptosis
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Wedelolactone 是来自旱莲草的一种天然产物,通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录,具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。 |