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Search Results for "caspase"

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Cat No. Product Name
T1724 SCR7 pyrazine SCR7 吡嗪,SCR7 Apoptosis , DNA/RNA Synthesis , CRISPR/Cas9
SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV 抑制剂,以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接。它也是 CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。
TQ0146 Ac-DEVD-CHO Apoptosis , Caspase
Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂(Ki: 230 pM)。Ac-DEVD-CHO在 SLNT 诱导的细胞凋亡中有抑制作用。
T2A2481 Taurochenodeoxycholic Acid 牛磺鹅去氧胆酸,Taurochenodeoxycholate,12-Deoxycholyltaurine,Chenyltaurine,Chenodeoxycholyltaurine,TCDCA TNF , Caspase , Apoptosis , Endogenous Metabolite
Taurochenodeoxycholic acid 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一,可诱导细胞凋亡,具有明显的抗炎和免疫调节作用。
T1979 AVN-944 VX-944 Dehydrogenase
AVN-944 是一种选择性的、非竞争性 IMPDH 抑制剂,对IMPDH1和IMPDH2的Ki=为6-10nM。
T15035 Cystamine 2,2'-Disulfanediyldiethanamine Caspase
Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶抑制剂,可抑制 caspase-3,IC50 值为 23.6 μM。 Cystamine 可用于亨廷顿氏病的研究。
T7982 3,6-Dihydroxyflavone Others
3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。它能够提高细胞内氧化应激和脂质过氧化。它是能够根据剂量和时间依赖性地降低细胞活力,并活化半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导细胞凋亡。
T0300 Pargyline Paragyline,Pargylamine,优降宁 Monoamine Oxidase , MAO
Pargyline 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂,对MAO-A 和MAO-B 的Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM,具有降压和抗癌作用。
T2065 Bioymifi DR5 Activator TNF , Apoptosis
Bioymifi 是一种 TRAIL 受体DR5激活剂,与DR5的胞外结构域结合,Kd 为 1.2 μM,它可诱导 DR5 聚集,导致细胞凋亡。
T6258 Zibotentan ZD4054 Apoptosis , Endothelin Receptor
Zibotentan 是一种选择性的,具有口服活性的内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂,Ki 为 13 nM。它具有抗癌作用,可研究去势抵抗性前列腺癌。
T36819 Ac-FLTD-CMK Caspase
Ac-FLTD-CMK 是由消皮素 D (GSDMDD) 衍生的抑制剂,具有对炎症性 caspases 特异性的抑制作用。Ac-FLTD-CMK 对 Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1、caspases-4和 caspases...
T17011 TCH-165 Proteasome
TCH-165 是一种蛋白酶体组装的小分子调节剂,可增加游离 20S 水平,进而增强 IDP 蛋白水解。
T2503 PAC-1 Procaspase activating compound 1 Apoptosis , Caspase , Autophagy
PAC1 是一种 procaspase-3激活剂,诱导癌细胞凋亡,EC50为 2.08 μM,可用于研究淋巴瘤、黑色素瘤、实体瘤、乳腺癌和胸癌等治疗的试验。
T6738 Z-FA-FMK Cysteine Protease , SARS-CoV
Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂,可抑制冠状病毒蛋白酶3CL,Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶,也可以抑制效应半胱天冬酶。
TN2215 Taurochenodeoxycholic acid sodium 牛磺鹅去氧胆酸钠盐,牛磺鹅去氧胆酸钠,Sodium taurochenodeoxycholate Endogenous Metabolite , Apoptosis
Taurochenodeoxycholic acid sodium 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡,具有抗炎和免疫调节作用。
T8478 SC-43 Apoptosis , STAT , Phosphatase
SC-43 是一种具有口服活性的SHP-1 (PTPN6)激动剂。它是Sorafenib 的衍生物,可抑制STAT3的磷酸化并诱导细胞凋亡,具有抗纤维化和抗癌作用。
T5104 BTSA1 Apoptosis , BCL
BTSA1 是一种有口服活性的 BAX 激活剂,IC50为 250 nM,EC50为 144 nM。它以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合,并诱导 BAX 发生构象变化,从而导致BAX 介导的细胞凋亡。
T1578 Pargyline hydrochloride 优降宁盐酸盐,Pargylamine hydrochloride MAO , Monoamine Oxidase
Pargyline hydrochloride 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂,可作用于 MAO-A (Ki=13 μM) 和 MAO-B (Ki=0.5 μM) ,具有降压和抗癌作用。
T5574 Guggulsterone 香胶甾酮,Guggulsterone E&Z Akt , Apoptosis , FXR , Caspase , Autophagy , JNK
Guggulsterone E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。 它通过下调抗细胞凋亡基因产物 ,调节细胞周期蛋白,激活caspases,JNK,抑制Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法...
T0859 Fenbufen CL-82204,Lederfen,芬布芬 ATPase , Caspase , COX
Fenbufen 是一种非甾体抗炎药,主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折,具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性,其 IC50分别为 3.9 μM 和 8...
T3384 Wedelolactone 蟛蜞菊内酯,IKK Inhibitor II NF-κB , Lipoxygenase , Caspase , Apoptosis
Wedelolactone 是来自旱莲草的一种天然产物,通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录,具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。
SCR7 pyrazine
T1724
synonym: SCR7 吡嗪,SCR7
Target:
Ac-DEVD-CHO
TQ0146
synonym:
Target:
Taurochenodeoxycholic Acid
T2A2481
synonym: 牛磺鹅去氧胆酸,Taurochenodeoxycholate,12-Deoxycholyltaurine,Chenyltaurine,Chenodeoxycholyltaurine,TCDCA
Target:
AVN-944
T1979
synonym: VX-944
Target:
Cystamine
T15035
synonym: 2,2'-Disulfanediyldiethanamine
Target:
3,6-Dihydroxyflavone
T7982
synonym:
Target:
Pargyline
T0300
synonym: Paragyline,Pargylamine,优降宁
Target:
Bioymifi
T2065
synonym: DR5 Activator
Target:
Zibotentan
T6258
synonym: ZD4054
Target:
Ac-FLTD-CMK
T36819
synonym:
Target:
TCH-165
T17011
synonym:
Target:
PAC-1
T2503
synonym: Procaspase activating compound 1
Target:
Z-FA-FMK
T6738
synonym:
Target:
Taurochenodeoxycholic acid sodium
TN2215
synonym: 牛磺鹅去氧胆酸钠盐,牛磺鹅去氧胆酸钠,Sodium taurochenodeoxycholate
Target:
SC-43
T8478
synonym:
Target:
BTSA1
T5104
synonym:
Target:
Pargyline hydrochloride
T1578
synonym: 优降宁盐酸盐,Pargylamine hydrochloride
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Guggulsterone
T5574
synonym: 香胶甾酮,Guggulsterone E&Z
Target:
Fenbufen
T0859
synonym: CL-82204,Lederfen,芬布芬
Target:
Wedelolactone
T3384
synonym: 蟛蜞菊内酯,IKK Inhibitor II
Target:
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